首发丨Vedanta Biosciences完成C2轮融资,

据9月25日消息,韦丹塔生物科学公司今天宣布完成c2轮融资。经过这一轮融资,韦丹塔生物科学公司(vedanta biosciences ' C)和c2轮融资总额达到6210万美元。这一轮融资的投资者包括四方投资管理、sv投资公司、信汉投资私募股权等。和第三轮投资者,埃克资本是这一轮融资的财务顾问。

这一轮融资中筹集的资金将用于支持vedanta推进几个主要的临床管道,包括最近启动的用于治疗食物过敏的ve 416 ib/ii期临床研究、用于晚期或转移性癌症联合治疗的ve800和opdivo (navumab)的计划I b/ii期研究(预计2019年进入临床实践)以及用于治疗复发性艰难梭菌感染(rcdi)的ve303的正在进行的ii期临床研究。

Vedanta biosciences是临床阶段肠道微生物药物领域的独立研发企业。根据其组成结构所确定的菌群,它开发了不同的免疫介导疾病的治疗方法。它开发的平台技术可以控制菌群药物的组成结构,解决传统供体依赖性肠道微生物药物组成不同的问题。

目前,vedanta生物科学拥有30多项授权专利和知识产权,在传染病、自身免疫性疾病、过敏和肿瘤免疫学领域开发了一系列以研究为基础的生物活性治疗产品(lbp)。然而,目前正在进行的复发性艰难梭菌感染(rcdi)二期临床研究有望为艰难梭菌感染(cdi)的治疗提供新的思路。

艰难梭菌(c.difficile)是一种革兰氏阳性厌氧产孢产毒细菌,2016年正式更名为艰难梭菌。根据调查,约5%的成年人和15-70%的婴儿被艰难梭菌定植,住院患者或疗养院居民的定植患病率高出数倍。目前,cdi已成为影响所有病房的最重要的医院感染疾病之一。

在所有cdi治疗方案中,粪便微生物群移植预防cdi复发的比率最高。自2013年以来,fda将粪便移植作为一种“实验药物”进行监管。然而,今年7月,在一项研究实验中,两名免疫功能低下的患者接受了粪便微生物移植。随后,多药耐药微生物(mdro)导致了严重的细菌感染,其中一名患者死亡。事件发生后,fda暂停了目前正在进行的其他相关临床试验。

今天,韦丹塔生物科学公司继续推动治疗复发性艰难梭菌感染(rcdi)的二期临床研究,这体现了它对用新技术治疗该疾病的期望。

据报道,该研究是基于天然非致病菌群的候选药物,旨在对人体肠道菌群产生稳定和持久的治疗变化。与粪便移植和粪便成分控制疗法不同,韦丹塔生物科学的菌群药物由单克隆细胞库产生的成分明确的菌株组成,不需要依赖不同成分的直接来源的粪便供体材料。

“能得到现有投资者和新投资者对韦丹塔产品管道研发的支持,我感到非常荣幸。我们将在成分结构的基础上,全面推进植物药的临床研发。”vedanta生物科学公司的联合创始人兼首席执行官bernardole博士说。

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